卵巢是重要的女性生殖器官，其衰老表現(xiàn)包括卵母細胞數(shù)量減少、質(zhì)量下降，及雌性生殖力降低等。由于倫理及樣本來源的限制，將人類正常卵巢組織用于卵巢生理性衰老的研究難度較大，限制了對人類卵巢衰老機制的深入理解，并進一步制約了女性卵巢衰老及相關(guān)疾病干預手段的發(fā)展。
膜生物學國家重點實驗室與北京大學聯(lián)合，利用高精度單細胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)，首次繪制了食蟹猴卵巢衰老的單細胞圖譜，同時利用人類卵巢細胞研究體系，發(fā)現(xiàn)伴隨年齡增長的抗氧化能力的下降是靈長類卵巢衰老的主要特征之一。研究團隊采用單細胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)繪制了年輕與年老的非人靈長類食蟹猴的卵巢中單細胞水平的轉(zhuǎn)錄本圖譜，系統(tǒng)地揭示了具有不同基因表達特征的7種卵巢細胞類型，鑒定并驗證了多個卵母細胞特異的新型標志基因。研究團隊還發(fā)現(xiàn)在衰老過程中顆粒細胞的氧化損傷增加，伴隨著促凋亡基因表達上調(diào)、氧化還原酶相關(guān)基因表達下調(diào)。在此基礎(chǔ)上，他們還鑒定出IDH1 和PRDX4 等氧化還原調(diào)控基因是顆粒細胞衰老的新型分子標志物。此項研究為衰老相關(guān)的卵巢疾病提供了全新的診斷標記和潛在的治療靶點。
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