藥企巨頭財報出爐，三季度業(yè)績持續(xù)增長，中國恒瑞醫(yī)藥進入全球藥企TOP 25【圖】

    9月份，全球知名的數據統(tǒng)計與分析機構Global Data依據2018年上半年市值，公布了全球藥企TOP 25名單。其中，強生、輝瑞、羅氏、諾華、默沙東位列前五。

全球藥企市值TOP25名單

    近日，各大跨國藥企陸續(xù)曬出三季度成績單。截至10月30日，除輝瑞之外，TOP 5中其他4家藥企已發(fā)布了第三季度財報。

資料來源：公司財報、智研咨詢整理

    強生

    第三季度，強生全球總營收達203億美元，同比增長3.6%。

    其中，全球藥品銷售額為103億美元，同比增長6.7%。該增長主要得益于前列腺癌藥物Zytiga（阿比特龍）、B細胞惡性腫瘤藥物Imbruvica（依魯替尼）等。

    在藥物開發(fā)領域，強生同樣取得了突破。

    在癌癥治療方面，美國食品藥品管理局（FDA）批準Imbruvica聯合利妥昔單抗治療成人原發(fā)性巨球蛋白血癥（一種罕見血癌），這是第一種也是唯一一種針 對該疾病的無化療聯合療法；

    歐盟委員會（EC）批準Darzalex作為一線療法，聯合硼替佐米、美法侖和潑尼松，用于治療不符合自體干細胞移植條件的多發(fā)性骨髓瘤患者，這是繼5月在美獲批以來又一監(jiān)管里程碑。

    在艾滋病治療領域，四合一HIV新藥Symtuza（D/C/F/TAF）獲得FDA和EC批準，作為一種基于darunavir的單一片劑方案，用于治療HIV-1感染患者。

    羅氏

    第三季度，羅氏全球總營收達140億瑞郎，同比增長7%。

    主要增長動力來自四大創(chuàng)新藥物，分別是多發(fā)性硬化癥藥物Ocrevus、乳腺癌藥物Perjeta、肺癌藥物Alecensa、抗腫瘤免疫藥物Tecentriq。

    財報顯示，三季度中國市場業(yè)績增長強勁，主要歸功于進入醫(yī)保目錄的抗癌藥赫賽汀（曲妥珠單抗）、美羅華（利妥昔單抗）、阿瓦斯汀（貝伐單抗）。

    在監(jiān)管獲批進展方面，安圣莎（Alecensa）在華獲批，用于治療間變性淋巴瘤激酶陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌；A型血友病藥物Hemlibra、抗炎藥Actemra皮下注射劑型在美獲批。

    諾華

    第三季度，諾華全球總營收達128億美元，同比增長6%。

    主要增長動力歸功于以下藥物：

    自身免疫性藥物Cosentyx，銷售額達7.5億美元，同比增長37%；心力衰竭藥物諾欣妥（Entresto），銷售額增加一倍以上，達2.71億美元，同比增長達113%；Promacta/ Revolade、Tafinlar + Mekinist和捷恪衛(wèi)(Jakavi)銷售額持續(xù)增長； 在生物類似藥方面，全球銷售額達3.49億美元，同比增長21%，主要是由歐洲市場Rixathon（利妥昔單抗）和Erelzi（依那西普）以及美國市場Zarxio（非格司亭）銷量增長所推動。

    三季度，CAR-T細胞藥物Kymriah、偏頭痛藥物Aimovig、生物類似藥Hyrimoz、黑色素瘤輔助治療藥物Tafinlar /Mekinist在歐獲批。

    默沙東

    第三季度，默沙東全球總營收達108億美元，同比增長5%。

    主要增長動力來自Keytruda，三季度該藥物銷售額為19億美元，同比增長80%。

    在腫瘤學領域，默沙東進一步推進Keytruda、Lynparza、Lenvima適應癥擴大計劃。

    三季度，FDA和EC批準Keytruda聯合培美曲塞和鉑類化療，用于非小細胞肺癌患者的一線治療；FDA批準Keytruda作為單藥，治療表達PD-L1腫瘤的非小細胞肺癌患者。

    值得一提的是，Keytruda在華獲批，適應癥為一線治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤。

    此外，三季度Lenvima先后在美國、歐洲、中國獲批，用于一線治療無法切除的肝細胞癌患者。該藥物是過去10年來首個獲批的，作為肝細胞癌一線系統(tǒng)治療的新治療方案。

    在疫苗領域，FDA批準擴大HPV疫苗Gardasil 9適用范圍，27-45歲人群也可接種該疫苗。

    在艾滋病治療領域，兩種新藥Delstrigo、Pifeltro在美獲批，用于治療未接受過抗逆轉錄病毒治療的HIV-1感染成人患者。

    Delstrigo是每日一次的口服固定劑量復方片劑; Pifeltro是一種新型非核苷類逆轉錄酶抑制劑，可與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用。

    相關報告：智研咨詢發(fā)布的《2018-2024年中國醫(yī)藥行業(yè)運營態(tài)勢及投資前景預測報告》

    值得注意的是，來自中國的恒瑞醫(yī)藥也突圍進入TOP 25 榜單。這是唯一一家躋身該榜單的中國醫(yī)藥企業(yè)。前幾日，恒瑞醫(yī)藥公司也公布了2018年三季報，數據顯示，公司2018Q1-Q3營業(yè)收入124.59億元，同比增長23.77%；2018Q3營收46.98億元，同比增長26.24%。其業(yè)績增速持續(xù)提升得益于19K、吡咯替尼、白蛋白紫杉醇等新品種的上市逐步放量。另外,多西他賽、伊立替康、阿帕替尼等原有大品種仍然有較快增長。

2018年三季度江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司主要財務數據

資料來源：公司財報

    恒瑞醫(yī)藥進入全球藥企TOP25是我國醫(yī)藥工業(yè)的一大進步。但我們還要看到，這樣的中大型企業(yè)只占我國醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)總數的10%左右，多數企業(yè)專業(yè)化程度不高，缺乏自身的品牌和特色品種。新藥創(chuàng)新基礎尤其薄弱，醫(yī)藥科技投入不足，具有自主知識產權的新產品稀缺。

    與發(fā)達國家相比，我國在企業(yè)規(guī)模小、生產條件、生產工藝、管理水平等方面還具有較大差距，企業(yè)必須加大創(chuàng)新力度，增加創(chuàng)新投入，提高創(chuàng)新效率，提高自身國際競爭力。