一、臨床試驗基本定義
臨床試驗(ClinicalTrial),指任何在人體(病人或健康志愿者)進行藥物的系統(tǒng)性研究,以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應(yīng)及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定試驗藥物的療效與安全性。臨床試驗一般分為I、II、III、IV期臨床試驗和EAP臨床試驗。
臨床試驗的分類
資料來源:國家藥審中心、智研咨詢整理
二、新藥臨床試驗現(xiàn)狀
近幾年,中國新藥臨床試驗登記總量呈逐年增長趨勢,2021年中國藥物臨床試驗登記數(shù)量首次突破3000項,共登記臨床試驗3358項,增長率高達29.1%。
2019-2021年中國新藥臨床試驗登記總量及增長(以CTR計)
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相關(guān)報告:智研咨詢發(fā)布的《2022-2028年中國創(chuàng)新藥行業(yè)競爭格局分析及市場前景趨勢報告》
其中:生物制品臨床試驗占26.70%,較2020年增長2.9個百分點;化學(xué)藥物臨床試驗占70.80%,較2020年減少2.8個百分點;中藥臨床試驗占2.40%,較2020年減少0.2個百分點,可以看出中國藥物臨床試驗仍以化學(xué)藥為主。
2019-2021年中國各類藥物類型總體占比情況
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2021年,中國境內(nèi)企業(yè)申辦新藥臨床試驗1678項,占78.9%;境外企業(yè)申辦新藥臨床試驗449項,占21.1%,國內(nèi)企業(yè)申辦新藥臨床試驗遠遠高于境外企業(yè)。
2021年中國新藥臨床試驗申辦者類型分布
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2021年,中國新藥臨床試驗登記2033項,占60.5%,占比較2020年增長3.9個百分點;BE試驗登記1325項(含以受理號登記的BE試驗94項),占39.5%,占比較2020年減少3.9個百分點;
2019-2021年中國新藥臨床試驗登記及占比情況
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2021年,中國以受理號登記的生物制品臨床試驗有886項,占43.6%;化學(xué)藥物臨床試驗有1069項,占52.6%;中藥臨床試驗有78項,占3.8%。可以看出化學(xué)藥物臨床試驗數(shù)量不斷增加,占比不斷提升。
2019-2021年中國不同藥物類型新藥臨床試驗數(shù)量(以受理號登記)(單位:項)
資料來源:國家藥審中心、智研咨詢整理
2019-2021年中國不同藥物類型新藥臨床試驗占比情況
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2021年中國國內(nèi)藥物臨床試驗有3014項,占89.8%;國際多中心試驗325項,占9.7%;其它的有19項,占0.6%。
2021年中國藥物臨床試驗項目及占比
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2021年以受理號登記的新藥臨床試驗中,新藥國際多中心試驗占比相對較高,達15.8%(321項),國內(nèi)試驗占比為84.0%(1708項)。
2021年中國以受理號登記的新藥臨床試驗項目及占比
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2021年,中國以受理號登記的新藥臨床試驗中,I期有872項,占42.90%;II期有410項,占20.20%;III期有474項,占23.30%;IV期有68項,占3.30%;其他有209項,占10.30%。
2021年中國以受理號登記的新藥臨床試驗分期數(shù)量及占比
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以上數(shù)據(jù)及信息可參考智研咨詢(www.elizabethfrankierollins.com)發(fā)布的《2022-2028年中國創(chuàng)新藥行業(yè)競爭格局分析及市場前景趨勢報告》。智研咨詢是中國領(lǐng)先產(chǎn)業(yè)咨詢機構(gòu),提供深度產(chǎn)業(yè)研究報告、商業(yè)計劃書、可行性研究報告及定制服務(wù)等一站式產(chǎn)業(yè)咨詢服務(wù)。您可以關(guān)注【智研咨詢】公眾號,每天及時掌握更多行業(yè)動態(tài)。


2025-2031年中國小分子創(chuàng)新藥行業(yè)市場競爭格局及發(fā)展前景研判報告
《2025-2031年中國小分子創(chuàng)新藥行業(yè)市場競爭格局及發(fā)展前景研判報告》共九章,包含2020-2024年中國小分子創(chuàng)新藥行業(yè)競爭格局分析,主要小分子創(chuàng)新藥企業(yè)或品牌競爭分析,2025-2031年中國小分子創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展前景預(yù)測等內(nèi)容。



